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“給我一管微球,我能撼動(dòng)腫瘤”

 更新時(shí)間:2019-05-07 點(diǎn)擊量:2886

“給我一管微球,我能撼動(dòng)腫瘤” 小編這里引用了北京友誼介入中心張致遠(yuǎn)先生的一篇文章題目來(lái)寫一下掃描電鏡在藥物微球中的應(yīng)用。首先,需要了解腫瘤的概念,小編不是此領(lǐng)域的專業(yè)人士,百度了一下:

 

腫瘤(tumour)是指機(jī)體在各種致瘤因子作用下,局部組織細(xì)胞增生所形成的新生物,因?yàn)檫@種新生物多呈占位性塊狀突起,也稱贅生物。

 

腫瘤是一個(gè)富含血液供應(yīng)的組織,沒有血管供應(yīng)營(yíng)養(yǎng),腫瘤就沒有辦法生存。[1]

 

(圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò),圖侵刪)

 

在介入治療技術(shù)中,經(jīng)導(dǎo)管血管栓塞術(shù)(TACE)是非常重要的一類技術(shù),主要是經(jīng)動(dòng)脈或靜脈內(nèi)導(dǎo)管將栓塞劑注入到病變靶器官的供應(yīng)血管內(nèi),使血管發(fā)生閉塞,中斷血液供應(yīng)。

 

目前,有前景的栓塞劑為載藥栓塞微球(DEB-TACE)。DEB-TACE 是一種新型可加載化療藥物的栓塞材料,能與蒽環(huán)類藥物(阿霉素或表柔比星等)結(jié)合。

 

與傳統(tǒng)栓塞劑相比,DEB-TACE 載藥速度快,載藥量大,可以延長(zhǎng)藥物與腫瘤細(xì)胞的作用等優(yōu)勢(shì)。2006 年國(guó)外報(bào)道將載藥栓塞微球植入在腫瘤血液循環(huán)中來(lái)治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移,取得了良好的療效。至今已經(jīng)過(guò)了十多年,國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的載藥微球上市的也僅有幾種,CalliSpheres 載藥微球是其中之一。該微球:

 

· 呈球形、表面光滑、尺寸均一,有著高度的血管順應(yīng)性,利于 “超選擇” 靶向介入治療,對(duì)腫瘤供血靶血管的栓塞更;

· 具有*的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以吸附藥物和實(shí)現(xiàn)緩釋;

· PVA 材料不可降解,可以堵塞腫瘤血管,減少手術(shù)次數(shù)。



可見,載藥栓塞微球本身的材料、形貌、尺寸以及內(nèi)部的結(jié)構(gòu)對(duì)其性能有著重大的影響。因此,在研究開發(fā)新型栓塞劑時(shí),對(duì)于載藥栓塞微球的這些性質(zhì)參數(shù)準(zhǔn)確表征顯得至關(guān)重要,一般采用掃描電鏡(SEM)來(lái)表征。

 

下面筆者就如何使用 SEM 準(zhǔn)確地對(duì)微球的形貌、尺寸和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征談?wù)勑牡?。載藥微球一般表征的方法:

 

1. 制備好的微球進(jìn)行脫水干燥處理,一般常用冷凍干燥或者 CO2 臨界點(diǎn)干燥;

2. 對(duì)于表面形貌及尺寸的表征,采用 SEM 觀察前要進(jìn)行鍍金處理,也可以采用低電壓觀察。

3. 對(duì)于截面的觀察,常用的比較經(jīng)濟(jì)的制樣方法是用鋒利的刀片隨機(jī)進(jìn)行裁切,或者用液氮浸泡,然后用鑷子擠碎顆粒。

 

上面的方法缺點(diǎn)在于:

 

脫水處理過(guò)程耗時(shí)耗力,且脫水干燥后,微球表面形貌多多少少都會(huì)發(fā)生失水皺縮,尺寸變小,不能準(zhǔn)確地表征微球的性質(zhì)參數(shù),因?yàn)檫@些微球都是在液態(tài)的環(huán)境中發(fā)生作用的。

 

其次,對(duì)于截面的觀察,隨機(jī)性太大,如對(duì)于一些比較堅(jiān)硬的呈球形的微球,用刀片裁切時(shí),微球會(huì)發(fā)生滑移,難以得到一個(gè)平整的截面。

 

為了解決這些問題,小編利用飛納電鏡的溫控樣品杯(簡(jiǎn)稱:冷臺(tái))對(duì)其進(jìn)行觀察。其原理很簡(jiǎn)單,用一個(gè)快速制冷的裝置,把懸浮在溶液中的載藥微球冰凍,直接放入掃描電鏡中進(jìn)行觀察。通過(guò)這種方法進(jìn)行截面觀察時(shí),只需采用特制的道具進(jìn)行切割即可。

 

冷凍干燥、噴金處理后的掃描電鏡圖像

 

通過(guò)飛納電鏡冷臺(tái)直接冷凍觀察

圖2

 

圖 2 是載藥微球的掃描電鏡圖像。上圖是經(jīng)過(guò)常規(guī)的脫水干燥處理所得到的圖片,其直徑約為 700 nm,表面皺縮嚴(yán)重,微球表面沒有任何孔洞,與真實(shí)的微球形貌天差地別。下圖是直接把懸浮在溶液中的微球冷凍觀察,得到了微球原始的表面形貌和尺寸,微球表面為多孔結(jié)構(gòu),直徑約為 500-700 μm。

 

在冷凍的狀態(tài)下,采用特制的工具,對(duì)微球進(jìn)行切割,可以得到非常規(guī)整的截面,如圖 3 所示,這個(gè)載藥微球的截面為蜂巢狀結(jié)構(gòu),大大提高了其載藥能力。

 

圖3 載藥微球截面

 

除此之外,還可以利用飛納電鏡的孔徑分析測(cè)量統(tǒng)計(jì)系統(tǒng),自動(dòng)統(tǒng)計(jì)微球截面孔洞的孔徑分布,如圖 4 所示。

 

   

圖4 左上為 SEM 圖,右上為孔徑識(shí)別圖,下邊為孔徑分布

 

雖然 DEB-TACE 技術(shù)在治療腫瘤方面取得了不錯(cuò)的效果,但是腫瘤的治療提倡綜合治療理念,根據(jù)患者情況的不同,必須結(jié)合其他治療技術(shù)為患者提供完整的治療方案。

 

后祝愿大家身體健康,工作順利,天天好心情!

 

誠(chéng)摯感謝

 

廣州醫(yī)科大學(xué)杜玲然老師提供的掃描電鏡圖片及內(nèi)容指導(dǎo)。

 

參考文獻(xiàn)

 

[1] 京友誼介入中心張致遠(yuǎn)《給我一管微球,我能撼動(dòng)腫瘤》

[2] 洛陽(yáng)市中心醫(yī)院王硯亮《“載藥微球”——肝癌患者治療的新武器》

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